神経膠腫遺伝子検査について
person20代/男性 -
私の子供についてです。
2017年電車内でてんかん発作を起こしたのをきっかけに検査を受けたところ神経膠腫の疑いとの事で、メチオニンPET検査を受けました。悪性進行箇所はまったくありませんでしたが、恐らくは乏突起膠腫だろうと思われるが、遺伝子検査をしてみないと診断結果を出せないと言う事でした。
ただ、当時、まったく悪性化していない点からみて、今無理に遺伝子検査をしなくても良いとの医師の判断でした。
それから通院をしつつ、抗てんかん薬を服用していましたが3年後の2020年にてんかん発作で倒れ救急搬送されましたが、遺伝子検査の事は言われず退院。その後はてんかんで倒れることなく会社勤めをしつつ生活をしていましたが、先日の診察時、浸潤箇所が少し大きくなっていました。医師から遺伝子検査はいつでもいいと言われましたが、当の子供本人は自覚症状がまったくないため、首を縦に振りません。
医師は本人の意志次第だから…との事ですが、いったいいつ受けるのが正解なのでしょうか？
また、PET検査を受けてから6年が経過しています。半年に一度のペースでMRIを受けていますが、悪性化しているか否かの判断はどう見極めるんでしょうか？
アドバイスどうぞよろしくお願いいたします。
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