低血圧症に該当するQ&A

もうすぐ38になります。 PMSがひどく5年前からヤーズフレックスを服用していて、出産が済みましたので また服用をはじめました。 先日頭を強くぶつけMRIを撮りました。 ぶつけたことによる出血などの心配はない とのことでしたが 脳の中央部分の周りに少し大脳白質病変がある、原因は分からないがあなたの年齢では普通ない 高い血圧の指摘などがこれまでないのであれば 低容量ピルを服用しているからかも？ 過度に心配する事はないが 普通ないことなので 1年に1回はMRIを撮って様子を見た方がいい と言われました。 気にすることない、と言われても 普通ないと何度も言われて気にしてしまっています。喫煙せず 肥満や高血圧を指摘されたことはありません。 ・認知症などのリスクがあるのか？ ・ピルとの関係性はあるか？ ・ぶつけた箇所に痛みがあります。打撲だからと言われましたが後から出血などの可能性はありますか？ よろしくお願い致します

祖父は腰部脊柱管狭窄症を患っています。馬尾神経が圧迫されており、歩行が100メートルほどで停止し、臀部からふくらはぎにかけて非常に麻痺し、ほぼ感覚がなくなります。5分ほど休むと回復しますが、ひどい場合は尿失禁にも影響が出ます。 以前に4ヶ月間オパルモンを経口投与していましたが、症状は明らかに改善しませんでした。祖父は81歳であり、複雑な手術を受けると回復が難しい可能性があります。新しい低侵襲手術や他の治療法についてのアドバイスがあれば教えていただきたいです。 （祖父は35年近くにわたる椎間板ヘルニアの病歴があります。軽度の高血圧があり、体質は多汗で湿疹が発生しやすいです。軽度から中程度の胃腸炎もあります。他の重大な病歴はありません。）

低カリウムで高血圧です。原発性アルドステロン症の疑いです。確定診断までは至っておりません。現在、アジルバ40mgとミネブロ3.75mgとアスパラカリウム300mgを服用しています。 食後によく動悸が起きます。これは、血糖値の上昇でカリウムが取り込まれてカリウムが一時的に不足することにより、起きるものでしょうか。どうすれば解消できるのでしょうか。 また、期外収縮もかなりの回数でています。一番多かった時は、1日で15000回でてたこともあります。今は、かなり落ち着いています。 また、胃部に不快感があり、重ぐるしい感じ、げっぷのような症状もあります。 （胃カメラしました。大きな指摘はなしです） これらの症状はすべてカリウムの不足からくる症状でしょうか。 血液検査では、カリウム値3.5-4.2ぐらいでています。今は、4.0-4.2ぐらいです。 アルドステロン値は、座位安静15分で220.9pg/ml、レニン活性（PRA）1.9ng/ml/hrです。 ミネブロ増量して、アウパラカリウムをやめた方がいいでしょうか。

自律神経失調症・不安障害に加えて腰痛・脚の痺れ、低ナトリウム血症（SIADH）、高血圧等を発症して、治療中の家内に関しての質問です。 腰痛・脚の痺れについては、原因不明のまま鎮痛剤の服用とリハビリを継続してきましたが、最近になりようやく症状が改善してきたように思われます。しかし一方で鎮痛剤（これまでのトアラセットに加えて、３月ほど前からタリージェが追加）を服用すると、痛みや痺れが楽になる感覚もあります。本当に症状が改善しているのか、あるいは鎮痛剤で緩和しているように誤解？しているのか、それともその両方が起きているのか、本人はよくわからなくなっているようです。 鎮痛剤の効果で、症状が本当に、どの程度改善されているのか分かりにくくなっているとしたら、二種類飲んでいる鎮痛剤の服用を一時的に控えたり、減薬をしたりして、実際の状態（痛みや痺れの部位や強さ）を確認する事が次のステップになるのでしょうか。またその場合は、一般的にどのようなやり方をするのでしょうか。 現在飲んでいる鎮痛剤が、精神系の副作用や認知機能に影響している可能性があるともお聞きしましたし、そもそも服用している薬がいろいろあるので薬剤性の体への悪影響が出ないかも気にしています。減らせる薬なら、減らしたいという気持ちもあります。

私は41歳の男で脊髄小脳変性症（弧発性）を２５歳で発症したので1６年になります。 家族は妻と娘2人（8歳と10歳）の４人暮らしですが、非遺伝性と検査結果が出ているので娘達には症状は遺伝しておりません。 現在の症状としては「歩行時ふらつきあるが独歩可能」、「起立性低血圧による？立ち上がり時要注意」、「ろれつが回りにくいがコミュニケーション可」、「筆記困難（パソコンで手記の代わりをしています－１本指」、「階段昇降は手すりがあれば可」、「発症前は６０キロ台だった体重が現在は９０キロ台」、「血圧は最高は130～160mmHg、最低が90～110mmHg」（体重と血圧は薬の副作用だと思われるのですが）、「無呼吸症候群（太っているから？）」があります。 現在は2ヶ月に1回通院をしていて、その際朝タルチレリン（セレジストのジェネリック？）、アムロジピン、アテノロール、夜はタルチレリンの他にセチリジン、シンバスタチン、頓服薬としてロキソプロフェンを処方して頂いております。 特定疾患の手帳の他にこの病気の診断が下った翌年には障害者手帳の４級を取得しております（平衡感覚や手足の障害では軽すぎて取れなかったので、「構音障害」で取得しております）。 現在不安に思っていることは「いつまで仕事を続けられるのか（現職は障害者雇用の事務職です）＝予後はどうなのか？」と「孤発性とは診断されたけど娘達には本当に遺伝しないのか？」です。 この病気を患っていることを承知した上で結婚してくれた妻には本当に感謝していますし、その妻は勿論の事子供達にもこれ以上迷惑はかけたくないです。 勿論この病気は千差万別だということはわかっておりますが、他の皆さんの症例や工夫していること、注意しなければならないことなどがありましたら、参考にさせて頂きたかったので、ご教授いただきたかったです。 宜しくお願い致します。

父の人間ドック(PETもしています)で色々と不安なので質問させてください。以前母も急に入院となり、次は父なのではと心配です。 10年程前に無呼吸症候群で病院に行き、狭心症と糖尿病のことでステント入れてます。お酒も毎日2杯程度飲み、運動は全くしません、、歩くのもとても遅くなりましたが、食欲はあり、認知症はほぼないかと思います。 糖尿病、高血圧(142／91) 無呼吸症候群、動脈硬化(CAVI右10.2.左12.1)、軽度の貧血、慢性肝障害、メタボリックシンドローム(BMI26) 空腹時血糖 129 ヘモグロビンA1c 7.6 左室肥大あり 陳旧性心筋梗塞で下壁運動不良(多分去年ですが、病院には行かなったそうです。) コレステロール、腎臓数値良好で、その他は一年に一回ほどの検診をと記載されています。 LOXindexは2年前(1300)に比べると低リスク(400)になっていました。 今回の検査結果でもしかしたら変わってるかもしれませんが、今飲んでいる薬は タケルダ配合錠 イルアミクス配合錠 ロスバスタチン2.5 ジャヌビア50 スーグラ50 マグミット330 グルベス配合錠 です。 食事は塩分など気をつけていますが、知らぬ間に間食や外食、一度に食べる量が多いし運動もしない、これは先生からも私たちからも言われていますがなかなか治らないです、、 ガンなどが無ければ80代も元気に過ごせますでしょうか？