カルテオロール塩酸塩点眼液1％「わかもと」

• 交感神経受容体の一つであるβ受容体を遮断し、目の中の液（房水）の産生を減らすことにより眼圧を下げます。
  通常、緑内障、高眼圧症の治療に用いられます。

主な副作用として、目の症状では、眼刺激、霧視（目がかすむ）、かゆみ、乾燥感、角膜炎、眼脂、全身の症状では、頭痛、徐脈、めまい、味覚異常（苦味など）、皮膚炎などが報告されています。このような症状に気づいたら、担当の医師または薬剤師に相談してください。

まれに下記のような症状があらわれ、[　]内に示した副作用の初期症状である可能性があります。
このような場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。

• 息切れする、息苦しい、息をするとヒューヒュー音がする
  [喘息発作]

• 脈が遅くなり気を失う
  [失神]

• 脈が遅くなる、息切れ、めまい
  [房室ブロック、洞不全症候群、洞停止などの徐脈性不整脈]

• 体がだるい、呼吸困難、全身のむくみ
  [うっ血性心不全]

• 胸の痛み、圧迫感、冷汗
  [冠攣縮性狭心症]

以上の副作用はすべてを記載したものではありません。上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。

• 以前に薬を使用して、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。心不全、洞性徐脈、房室ブロック、心原性ショックがある。気管支喘息・気管支痙攣またはこれらの既往歴がある。慢性閉塞性肺疾患がある。コンタクトレンズを使用している。

• 妊娠または授乳中

• 他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。

• 通常、1%製剤を1回1滴、1日2回点眼します。なお、十分な効果が得られない場合は、2%製剤を用いて1回1滴、1日2回点眼します。本剤は1%製剤です。必ず指示された点眼方法に従ってください。
• この目薬は、フィルターを装着した特殊な容器（NP容器）を使用しています。そのため、従来の目薬と比べて点眼するときに少し力が必要です。また、最初の1滴が出てくるまでに少し時間がかかります。
• 容器の先端が直接目に触れないようにしてください。
• 点眼後は、しばらく（1〜5分間）まばたきをしないで目をつぶってください。
• 点眼した時に液がまぶたなどについた場合は、すぐにふき取ってください。
• 他の目薬と併用するときは、5分以上の間隔をあけて点眼してください。

• 点眼し忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く点眼してください。ただし、次に点眼する時間が近い場合は点眼しないで、次回より指示どおりに点眼してください。2回分を一度に点眼してはいけません。

• 誤って多く使用した場合は医師または薬剤師に相談してください。

• 医師の指示なしに、自分の判断で点眼するのを止めないでください。

• 乳幼児、小児の手の届かないところで、添付の投薬袋に入れて、直射日光、高温、湿気を避けて室温で保管してください。
• 開封後1ヵ月が経過し、薬が残った場合は、保管しないで廃棄してください。

より詳細な情報を望まれる場合は、担当の医師または薬剤師におたずねください。また、医療専門家向けの「添付文書情報」が医薬品医療機器総合機構のホームページに掲載されています。