子供の先天性膵胆管合流異常症
person20代/女性 -
娘が2歳の後半の時に先天性膵胆管合流異常症になり、オペをして、現在5歳になりますが、毎日薬を服用し、3ヶ月に一度の検診で検査をしています。
最近になって、この病気が色々と話題になってきていると担当の医師が話しています。もちろんら大学病院です。
術後もやはり色々と考えられるために定期的に検査をしているのも分かります。
ただ、どんな予後もあるかもしれないからでしょう?
予後はどんなことが、あるかもしれないから定期的に検査をするのでしょうか?
なるべく分かる範囲でお願いします。
ちなみに、オペは昔と違い残していません。
宜しくお願い致します。
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