遺伝子疾患や遺伝子検査に詳しい方いましたら、回答お願いいたします
person30代/女性 -
三男は遺伝子検査で、NPHP1全欠質で、腎臓病の難病の
若年性ネフロン癆だということがわかりました。したがって、私達夫婦が４分1で若年性ネフロン癆を産んでしまうことがわかりました。
長男と次男は、まだ20歳すぎてないこともあり、異常がないと、遺伝子検査ができないので、とりあえずこの間血液検査で腎機能に異常がないか、調べて大丈夫でした。
質問なんですが、
うちは、若年性ネフロン癆はNPHP1全欠質です。
ネフロン癆には種類があり、NPHP3が全欠質だと、思春期ネフロン癆になります。私達は夫婦はあくまでも、NPHP1に遺伝子異常があるわけで、したがって、例えば、思春期ネフロン癆の子をうむ確率は関係ないですよね？
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