染色体異常の検査

40代/女性 - 2010/08/19

2才7ヵ月の息子の事で質問させて下さい。
1才半検診で、言葉の遅れとまだ歩けない事を指摘されました。
言葉の方は少し様子をみることとなり、歩行は市のリハビリセンターで歩行訓練を受け、1才8ヵ月で歩けるようになりました。
その後、言葉も増えなかったため、2才になるのを待って、発達外来で新K式知能検査を受けました。
その結果は、興味を持たずにしなかった項目が幾つかあり、7割程度の出来で、今現在はグレイゾーンとのことでした。
その時に、いまだ歩行が不安定であったので、運動発達の遅れも相談したところ、染色体検査をすすめられ検査をしました。
その結果はダウン症などの染色体異常はないとの診断でしたが、それから半年後(先週)の受診で、身体が柔らかいこと、運動発達が遅いこと、未だ少しの単語しか話せないことから、もっと細かい染色体検査をすすめられ、血液検査をして帰ってきました。
一度目の染色体検査で主な染色体の異常はないとのことだったのに、色をつけて細部の欠損や異常を調べる染色体検査の結果で重い染色体異常が発見されることはありますか?
また、我が子のような、言葉や運動発達の遅れの子供では、どのような染色体異常が考えられますか?
宜しくお願い致します。