染色体検査の結果について
person30代/男性 -
先生方。いつもお世話になっております。
私の主人の染色体検査の結果について伺いたく、質問です。
染色体検査の結果クラインフェルター症候群ではなかったのですが「46X+mar」と言う結果が出てしまいました。
主治医の先生も稀なケースであり、次回の検診の時までに情報を集めておきます。との事でしたが自分たちでも情報を集めたいと思っています。
以下質問です。
1、発生する確率は相当低いのでしょうか?
2、遺伝子カウンセラーさんにかかりたいのですが紹介してもらえる方法はありますか?(検索に有用なキーワードを教えてください。)
3、本人は今まで何一つ病気もなく、今でも元気なのですが、無精子以外に何か特異的な症状は今後発生する恐れがありますか?
4、こちらのケースを扱ってもらえる病院はありますか?
(検索に有用なキーワードを教えてください。)
5、突然変異なのか先祖に遺伝子があっての遺伝なのか?
以上の5つを教えてください。
何分稀なケースの様でいくら検索をかけても情報という情報がヒットしないので、お忙しいとはお思いますが何卒よろしくお願いします。
注目の情報
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