染色体異常について

40代/女性 - 2012/03/06

今更なのですが、皆さんの質問を色々とみていて、気になり質問をさせて頂きます。私には25才の娘がいます。私が22才の時の子です。腹痛と吐き気で病院へ行き、妊娠がわかり流産の危険がある言われ安静にしていました。が、その後出血と腹痛が治まらず 入退院を繰り返し その時に赤ちゃんには影響がないからと漢方薬を飲んでた記憶があります。妊娠中期に入ってからも頻繁にお腹が張り 軽い陣痛のようなものが来たりして、やっと持たせて生まれた子です。逆子で少し小さめでしたが普通に産まれました。でも、先天性の脳の奇形で最重度の知的障害と最重度の身体障害で寝たきりで 何一つ自分で出来る事はありません。 でも、生まれてきてくれたことにとても感謝してますし、この子がいるお陰で今の幸せがあると思っています。ただ、下に二人の娘息子がいるもので もし孫にも?と気になり、主治医に染色体異常が突然変異だったものか、遺伝だったのか調べたいと言ったのですが、あまり前向きではなく考えておきますねと言われました。知らないほうがいいのでしうか? 調べるとしたら、両親の染色体の検査になるんですか? 10年以上前に離婚しているので 元旦那に連絡するのは 抵抗があるのですが。ちなみに娘は 滑脳症です。