不育症の検査に関して
person20代/女性 -
これまでに2回流産を経験しています。1回目は2011年9月、6週目で胎嚢のみ確認後の完全流産でした。2回目は2012年2月で、8週目で胎児の心拍が止まり稽流流産ということで、手術を受けました。
2回流産が続いたので、胎児の染色体検査と私の血液検査をしました。その結果胎児の染色体異常が見つかりました。
次また妊娠したときに流産してしまわないか心配なので、もっと詳しく検査をした方がいいのか、それとも偶然が重なっただけど割りきる方がいいのか迷っています。胎児の染色体異常の場合、そもそもの原因として親に染色体異常の可能性があるということでしょうか?また、他にも詳しく不育症の検査を進めるべきでしょうか?
よろしくお願い致します。
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