羊水検査かNIPTか迷っています。
person30代/女性 -
35歳で第二子妊娠中です。私の兄弟にダウン症がおります。
リスクはあるが全ての染色体異常がわかる確定診断の羊水検査か、リスクはないが３つの染色体異常しかわからない、非確定診断のNIPTかで迷っています。
NIPTの遺伝カウンセリングの予約をしてありますが、事前に情報を収集してある程度考えておきたいです。
そこで質問ですが、
21、18、13トリソミー以外の染色体異常にはどのようなものがあって、どのくらいの確率で現れるのですか？
また、先生ならどちらがいいと思いますか？
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