染色体異常
person30代/女性 -
いつもお世話になっております。何度もすみません。妊娠初期(13w)にNT3ミリありました。鼻骨も確認出来なかった様です。(この時は染色体異常の可能性は低いとのお考えにて、先生は私に伝えておられません)中期に入り(16w)脈絡叢嚢胞(大きめ?)確認され、この時に染色体異常の可能性のお話をされました。他に気になる所見はなかったそうです。17wのエコーではNT消失、鼻骨確認出来ましたが、脈絡叢嚢胞は変わらずありました。この時も他の異常はありませんでした。17wでNT消失や鼻骨確認出来ても、NT、鼻骨は初期のエコーで確認するので、問題がなくなったわけではない事を聞きました。つまり、初期でのNT3ミリ、鼻骨未確認プラス中期での脈絡叢嚢胞(大きめ?)確認にて染色体異常の可能性が出てきたとの事。羊水検査の結果で染色体異常の有無を確認出来る事は解ってはいるのですが、この所見ですと、やはり私の赤ちゃんは染色体異常なんでしょうか??毎日不安です…
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