【至急】31週妊婦　18トリソミ・羊水検査について

30代/女性 - 2016/11/08

先日胎児の心疾患、発育遅延の所見から精密検査を受け結果を聞いてきました。 当初、脳、心臓・循環器、新生児科の医師からも説明を受けれると聞いていましたが、説明は産科医のみからの説明でした。

心疾患（両大血管右室起始、僧房弁狭窄症、左室低形成、大動脈狭窄）
他所見（小脳虫部低形成、大槽拡大、左右脈略嚢胞）
検査時にも手の握り方は所見として見られました。

心臓について産後すぐの処置が必要と聞いています。
ただまずは染色体異常についての可能性が高く羊水検査を進められています。
万が一、ダウン症や染色体異常がなかった場合産後の処置の可能性が広がること、今の時点で状況を知ることで心構えができるとの理由で強く羊水検査を進めるというお話でした。
ですがこんなにも大きな疾患を抱えた子が18トリソミー以外であること
また処置を施しても助かる可能性があるとは想像ができません。
当然18トリソミーが確定すれば処置が施せない可能性が高いそうです。

確定的に診断材料を得る方が段階としては良いようにも思いますが、
そこに希望が持てない以上羊水検査にしても処置にしても前向きに考えることができません。何分素人なため医学や医療に対する知識がないため自分の解釈にも自信が持てません。
お腹の子は男の子でずっと-1SDから-2SD程度の遅延がありました。

現状で仮にダウン症や染色体異常でなかった場合、
処置や延命が可能な状況にはあるのでしょうか。強く羊水検査を進められる理由も理解できずどうすればよいかわかりません。
羊水検査については木曜にお返事予定です。