胎児染色体が正常の場合の夫婦染色体異常の可能性につ
person30代/女性 -
現在妊娠15週の者です。今回初期胎児スクリーニングにて、三尖弁逆流が認められ明日羊水検査予定しております。
実は去年2月、8月にも妊娠、初期流産を経験しております。2月の妊娠時は妊娠5週で完全流産であったため絨毛染色体検査ができず、8月の時は7週で絨毛染色体検査を施行、46xy正常核でした。二回目の流産後、不育症の検査を施行し軽度異常で3回目の妊娠にはバイアスピリン内服を開始しました。
質問は、胎児染色体が正常である場合、夫婦の染色体均衡型転座の可能性はありますか。今回の羊水検査の結果次第ではあると思いますが。もし再び胎児染色体正常の場合は、de novaの心奇形でたまたまであったということでしょうか。夫婦の染色体検査は不要でしょうか。
宜しくお願いします。
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