妊娠初期、12週でNT3mm以上あります

20代/女性 - 2018/01/15

27歳、出産経験2回です。
先日12週の検診でお腹の上からのエコーで赤ちゃんの首にNT3.4mmあり染色体異常や心疾患の説明を受けました。今回3人目で、上2人の時はNTの説明は一切なく今回が初めてなので戸惑っております。クアトロテストと羊水検査の説明を受けましたが、私達夫婦はどちらも受けない事にしました。クアトロはあくまで確率でしかない事、私達は赤ちゃんに何かあっても産んで家族として迎え入れたいとの思いから羊水検査も受けません。
ただ、そうと決めてもやはり我が子の事はとても心配で頭から離れません。なので質問させてください。
1.一番上の子は心疾患の肺動脈弁狭窄症でカテーテルを2回やりました。2人目妊娠時に主治医に確認したところ、『遺伝性ではない、心臓病は1/100だからたまたま当たっただけ、次の子も心疾患の可能性は多少上がるけど気にするほどでもない』と言われ無事に元気な赤ちゃんを出産しました。兄弟に心疾患がいるとやはり心疾患の可能性が高まるのでしょうか？NTは染色体異常以外で心疾患の可能性もありますよね…。
2.12w0dでNT3.4mmあると染色体異常や心疾患の可能性はどのくらい高くなるのでしょうか？かなり高くなるのでしょうか？私と同じようなNTで元気な赤ちゃんを出産される方は少ないのでしょうか？ちなみに12週の検診の前は9週の検診でしたがNTは指摘されませんでした。次の検診は15週です。心配なので1週早めてもらいました。

宜しくお願い致します。