胎児の三尖弁逆流 染色体異常の可能性
person30代/女性 -
妊娠13週5日に胎児ドックを受けました。
超音波の結果
鼻骨あり
NT1.6ミリ
静脈管PIV1.2
三尖弁逆流あり
血清マーカー結果
BHCG 1.46 papp-a 1.47
21トリソミー 1/463 18トリソミー1/1409
13トリソミー1/4397
でしたが、血清マーカーを受ける前に超音波のみで算出したものは
21トリソミー1/123 18トリソミー1/452 13トリソミー1/2809
と21トリソミーが高めでした。
医師が言うには三尖弁逆流があると高く出るとのことでしたが、血清マーカーの結果も含めて総合的に算出し直したところ1/463まで下がり、羊水検査はお勧めしないとのことでした。三尖弁逆流があることでとても不安になってて羊水検査を受けるか迷っています。三尖弁逆流は今後なくなることもあるそうですが、今後なくなれば21トリソミーの確率はもっと低くなるものでしょうか？それともNTのように後々消えて行くけど、一定期間見られることで染色体異常の確率が高くなるので、消えても染色体異常の確率は低くならないのでしょうか？羊水検査は流産のリスクが1/300あるみたいでなかなか決められずにいます。回答よろしくお願いします。
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