胎児ダンディウォーカー症候群の合併症について
person40代/男性 -
妊娠19週の胎児スクリーニング検査において、小脳虫部欠損が見つかり、ダンディウォーカー症候群と診断されましたが、主治医によれば、胎児は比較的高率に正常発達が期待できそうとのご見解でした。
その見解の根拠を聞いたところ、他の合併症が見つかると色々心配だが、それが確認できないからとの趣旨でした。（胎児MRIやCTはとっていません）
この見解ついて質問させて頂きます。
（１）お医者様の一般論として、この時期のスクリーニング検査における合併症無しの診断は、生後の高率な正常発達を期待しうる材料となるものでしょうか。それとも現時点ではあまり意味のない材料でしょうか。
（２）ダンディウォーカー症候群ついて調べたところ、中枢神経系の合併奇形では脳梁欠損が最も多く、予後不良を示す指標の一つであると見ました。現時点のスクリーニング検査で、そのあたりは確認できている可能性が高いでしょうか。またそうであれば、何週頃、何をすれば確認がとれるものでしょうか。
（３）現時点で合併症が確認できないと、胎児のうちに水頭症となる可能性は低くなるものでしょうか。
どうぞ宜しくお願い致します。
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