胎児のNTと染色体異常について
person30代/女性 -
胎児ドックでNT4.2ミリの指摘がありました。
エコーでは、その他の問題は見つかりませんでした。
（鼻骨あり、逆流などもなかったです。）
NTがある場合、ダウン症などの染色体異常、内臓や心疾患の可能性があると説明を受けました。
染色体異常の70%は、主に13.18.21トリソミーと資料で貰いました。
上記３つのトリソミー以外は、心臓などに合併症があったり、産まれてくることは稀だと見たのですが…
私のようにエコーで心臓などに問題が見つからない場合も、上記３つのトリソミー以外の希少染色体異常の可能性も考えられますか？
よろしくお願いいたします。
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