出生前検査について、
person30代/女性 -
妊娠13w0dの、30歳妊婦です。
大学病院にかかっています。
妊娠初期の精密スクーリングを受けた結果、
NT3.1mm
頭臀長62.5mm
心拍163bpm
と記載がありました。
検査時30分くらいエコーをしていて、
赤ちゃんが『見えづらい』向きだったらしく、
途中で違う先生に変わり、その後も
エコーしていました。
『何か異常あるんですか？』と聞いても『見えづらい』としか返事がありませんでした。
検査後、主治医から
NTについてや鼻の高さなどダウン症に多く見られる特徴がどうだったかについての具体的な説明はありませんでした。
ただ、30歳にしては、リスクが高く
トリソミー21に関してはリスク50分の1でした。
年齢的なものだけで見ると600分の1ほどの可能性なのに、精密スクーリングでここまで確率があがったこと。その具体的根拠が示されなかったことに不安を覚えています。
この後、医師から
ＮＩＰＴと羊水検査が選択肢としてあげられました。
ＮＩＰＴは基本的に、35才〜と言われていたので、私は受けられないと思っていたのですが、検査後急にＮＩＰＴを提案され驚いています。
そこで質問なのですが
1.30歳でトリソミー21の確率が約2%
という結果はどのくらいの割合で検出されるものなのか
2.確率があがった根拠として考えられる情報は何なのか
3.この場合、ＮＩＰＴで陽性と検出される
可能性はどのくらいのものなのか知りたいです。
年齢的に受けらない検査を提案されたこと
年齢の確率よりも、確率が上がったこと。
とてつもなく不安です。
ＮＩＰＴ→必要になれば羊水検査
の流れにしようと思っているのですが、
今不安すぎて
医師の方の見解をお聞きしたいです。
よろしくお願いします。
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