羊水検査で染色体異常がわかりました
person30代/女性 -
今3人目を妊娠中でもうすぐ20週になります。
第2子が7番染色体の部分的な欠失と重複があり、今回産婦人科から遺伝子カウンセリング外来を勧められました。そこで13週の時にNT値8mmと指摘され、羊水検査のマイクロアレイを勧められ受けることに。結果は7番染色体の部分的な欠失と18番染色体の部分的な重複があることがわかり、妊娠継続を悩んでいます。自分で調べると7番染色体の部分欠失の方は全前脳胞症やQT延長症候群などに関連しているようです。19週で胎児スクリーニングをしてもらった時点では何も異常はなかったのですが、やはりこれから段々と症状が出てくるものなのでしょうか？NTのところは19週くらいには目立たなくなりました。
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