多発性骨髄腫の染色体・遺伝子検査に関して
person40代/女性 -
お世話になります。多発性骨髄腫について教えて頂きたいのですが、
現在、妹が「くすぶり型」であり経過観察中です。今のところ血液検査結果も特に問題ないようですが、染色体や遺伝子異常については今まで担当医から何も説明がないそうです。
担当医はとても丁寧な方のようで信頼しており、全く心配していません。それに、そもそも説明を受けたのに妹が理解出来ていない可能性もあり何とも言えないのですが、この場合医療機関の一般的な考えとして、
●染色体検査を実施していない(まだ必要ない)可能性があるのでしょうか？
それとも、
●実施済だが、現時点では異常がないので説明する必要がないのでしょうか？
情報収集する限り染色体検査は重要に思えるのですが、上記のようなことがあるのか、ご意見を頂ければ幸いです。宜しくお願い申し上げます。
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