パーキンソン病4年目薬について
person50代/女性 -
こんばんは。
パーキンソン病の告知を受けて四年目になります。（52歳）
今は、ドパコール100を朝7時半、11時頃、14時ごろの1日３回1錠ずつのみ、プラミペキソール0.75を2錠夜夕食後飲んでいます。
波はありますが、市の施設のしごとを
周りには分からないようにこなしています。
自分でも毎日受け止めきれず、悲しくてどうしたらいいのか、不安でたまらなくなります。
病院の先生は、きつめで、正直に話せません。
何か体調が、少しよくないと薬を増やすと言われるので、それも不安です。
もうそろそろ、底上げする薬を追加しましょうと言われ、その薬は高いので、難病補助の申請を出した方がいいと言われました。
薬が増える事にも不安ですし、（体はまだ薬を飲めば普通に動けます．）市の施設なので、保健所にいくのも、仕事場に分かってしまうようで、抵抗があります。
あと一年の任期なので、なるべく普通にしていたいです。
申請をだすと、（医療費がかさむと）仕事場にわかってしまいますでしょうか…
また薬は増やすべきでしょうか…
どうしたら、前向きに生きられるでしょうか。
長くなりました、何か希望の持てるコメントいただけたら、ほんの少しでも楽になります。
宜しくお願い致します…
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