先天性相貌失認と診断していただきました

50代/女性 - 2022/12/14

４ヶ月前に娘(20歳)が相貌失認の可能性があると相談した者です。
こちらで「脳神経内科」とアドバイスしていただき、近くの総合病院の脳神経内科に診てもらえないか電話しましたが「診れない」と断られて受診すらできませんでした。
これ以上どうしようもできないのかと心が折れそうでした。

それでも諦めず更に大きな病院(脳神経内科のDr.だけで10名以上)を受診し、高次機能障害が専門の先生に診ていただく事ができました。

最初に「診れない」と言われたDr.(脳神経外科)からそこを紹介されたわけではなく、そこにかかりたいから紹介状を書いていただきたいとお願いしたのですが「脳神経内科にかかったところで解決しない」と言われました。

検査の為に入院し、SPECT・脳波・認知機能・心理・両眼視機能精密検査等の他にも色々と調べていただきました。
結果は「先天性相貌失認で間違いない」と診断していただけました。

実際に先天性の相貌失認の患者を診る事はほとんどないそうです。
気づかないで一生を終える人もいるだろうし、気づいてもどこの病院に行っていいのかわからずに諦めてしまって大きい病院にたどり着かないのかもしれません。

患者からしたら地域の総合病院でも大きい病院という認識なのに「ここでは診れない」と切り捨てられた事は残念な事でした。
「ここでは診れないけどもっと大きい病院では診てもらえるかもしれない」と紹介してもらえればどんなに良かったか…と思ってしまいます。

専門外のDr.は「顔がわからない」というだけでは「相貌失認かもしれない」とは考えないものなのでしょうか？

面倒な患者だと思われたのかもしれない…と本当に辛かったです。

ここに相談して救われました。
諦めないで良かったです。