脊髄小脳変性症の遺伝について
person30代/女性 -
私の祖母が60代で脊髄小脳変性症になり数年前に他界しています。
祖母が病気を発症したとき主治医から遺伝の病気ではあるけど、遺伝しないかもしれないし心配して検査をする必要はないと言われ家族のだれも遺伝子検査はしていませんでした。
最近になり母の兄弟が50代で発症しました。
母の兄弟が発症したことで病気の型が遺伝性だったということだと気付き、私も発症するのではないかと毎日不安になる日々を過ごしています。私の母は今のところとくに症状ありません。
そこで質問です。
１遺伝子検査はしたほうがよいのでしょうか？
２遺伝子検査を行うことで陽性？となった場合、発症を遅らせる等の早期治療や予防対策はあるのでしょうか？
３遺伝子検査を受けても受けなくても、親族に脊髄小脳変性症がいる場合、定期的に検査を受けたほうがよいのでしょうか？（例えば脳ドックなど）
すみません。私は30代ですが、子供もおります。もしかしたら結婚して子供を産むなんてしないほうが、よかったのかもしれないと思って毎日不安に思って質問してしまいました。
2人が参考になったと投票
注目の情報
各回答は、回答日時点での情報です。最新の情報は、投稿日が新しいQ＆A、もしくは自分で相談することでご確認いただけます。
本サービスは医師による健康相談サービスで、医師による回答は相談内容に応じた医学的助言です。診断・診察などを行うものではありません。 このことを十分認識したうえで自己の責任において、医療機関への受診有無等をご自身でご判断ください。 実際に医療機関を受診する際も、治療方法、薬の内容等、担当の医師によく相談、確認するようにお願いいたします。
