NT7.2ミリを指摘後、NTがなくなりました。
person30代/女性 -
30歳女性です。妊娠11wでNT肥厚の診断を受けましたが、どのように捉えれば良いのかアドバイスをお願いしたいです。
【前提】
・夫も30歳
・1人目は早期流産。検査はせず。
・2人目は無事に出産(現在2歳半で病気もなし)
【状況】
妊娠11週目でNT7ミリの診断。
妊娠12週目でNT3ミリの診断。
妊娠13週目でNTはなくなりました。
現在、妊娠16週目ですが鼻骨・心拍異常なしと言われています。
念のため今週に羊水検査を受けますが、染色体異常の可能性はどのくらいありますでしょうか？
先生からは羊水検査も不要なのではないかと言われていますが、どちらかと言うと一時的に安心したいというよりは、最悪のことを想定していた方が染色体異常の際の覚悟ができるので良いかなと思っています。
羊水検査するならその結果次第で、という意見になるかとは思いますが、結果を聞く時の心構えを持っておきたいです。
【質問】
1.難しいかもしれませんが、具体的に○○%の確率で染色体異常がある可能性という風にアドバイスいただけると幸いです。
2.もしそれが難しければ、NT肥厚指摘後、だんだんとNTがなくなってきたこと。現在、鼻骨・心拍が正常な場合は少しは安心して良いのでしょうか？それともNTがあった時点で、なくなってきたことは関係ないのでしょうか？(個人的にはなくなったことより、あった事実が重要で染色体異常の確率は7ミリあったという事実から高いかなと思っております。)
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