NIPT でクラインフェルター症候群陽性について
person30代/女性 -
妊娠13週目になる33歳妊婦です。
顕微授精により第一子を授かりました。
先日非認証施設でNIPTを受け、性染色体異常（47,xxyクラインフェルター症候群）が陽性との結果が出ました。
16週以降に羊水検査をするよう勧められたので、羊水検査をする予定です。
そこでお聞きしたいのが、
１.クラインフェルター症候群は知的に遅れがあったり、学習障害などの発達障害があったりするのでしょうか。
2.主人と話し合って、羊水検査で陽性の場合は赤ちゃんを諦めることも考えていましたが、色々調べている過程で、クラインフェルター症候群は500人〜1000人に１人の確率とされており珍しい病気ではなく、それに気づかずに生活をさてる方も多いと分かりました。
このことからクラインフェルター症候群だからといって赤ちゃんを諦めるというのは安直な考えでしょうか。
上記でも記載したように羊水検査が陽性の場合は諦めることも考えている反面、不妊治療でやっとの思いで授かった命のため簡単には諦めきれない思いもあります。
夫婦で決める問題だということは重々承知ですが、何かアドバイスを頂ければと思います。
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