遺伝子疾患の息子。2人目がほしい
person30代/女性 -
39歳の時に1年の不妊治療を経て妊娠しました。
その息子がウィーデマンスタイナー症候群という非常にまれな遺伝子疾患を持って産まれ、発達遅延があります。
このまま知的障害者になる可能性が高い遺伝子疾患です。
この遺伝病は遺伝子の突然変異で、遺伝性ではないと言われています。
ただ、2人目のことを考えていますが、また障害があったらどうしようという不安があります。
思えば不妊治療も8回目の移植でやっと妊娠ができました。
やはり不妊治療が中々うまくいかない場合、産まれてくる子が障害児である可能性は高いのでしょうか?
1人目が遺伝子疾患の場合、2人目が何かしらの障害を持って産まれてくる可能性は高くなりますか?
今回の遺伝子疾患とは別の障害も含めて知りたいです。
遺伝子疾患はなぜ起こるのでしょうか?
妊娠前から気をつけられることはありますか
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