身体症状のないフィッシャー症候群、遺伝?

person40代/男性 -

夫のことなのですが、
9月の末に突然複視が現れ、CT.MRIなど、さまざまな検査をしましたが、脳、糖尿病や甲状腺、重症筋無力症も異常なしでした。
血液検査で、フィッシャー症候群の疑いありで、確定させるため髄液検査をしましたが、副作用の頭痛がひどく入院。
髄液検査の結果はまだ出てなかったのですが、おそらくフィッシャー症候群だろうということで、免疫グロブリン点滴治療を5日間しその後退院しました。
退院後診察で、髄液検査は陰性だということがわかり、あとは様子見になったのですが、その場合もフィッシャー症候群ということはありますか?
身体症状はなく、複視だけです。

ちなみに、夫の姉は3歳頃に斜視になっています。

今も症状は変わらず、目を見ると内斜視になっています。
近くは普通に見えて、離れると二重に見えるそうです。

遺伝から急に斜視になることもありますか?

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