身体症状のないフィッシャー症候群、遺伝？
person40代/男性 -
夫のことなのですが、
９月の末に突然複視が現れ、CT.MRIなど、さまざまな検査をしましたが、脳、糖尿病や甲状腺、重症筋無力症も異常なしでした。
血液検査で、フィッシャー症候群の疑いありで、確定させるため髄液検査をしましたが、副作用の頭痛がひどく入院。
髄液検査の結果はまだ出てなかったのですが、おそらくフィッシャー症候群だろうということで、免疫グロブリン点滴治療を5日間しその後退院しました。
退院後診察で、髄液検査は陰性だということがわかり、あとは様子見になったのですが、その場合もフィッシャー症候群ということはありますか？
身体症状はなく、複視だけです。
ちなみに、夫の姉は３歳頃に斜視になっています。
今も症状は変わらず、目を見ると内斜視になっています。
近くは普通に見えて、離れると二重に見えるそうです。
遺伝から急に斜視になることもありますか？
注目の情報
各回答は、回答日時点での情報です。最新の情報は、投稿日が新しいQ＆A、もしくは自分で相談することでご確認いただけます。
本サービスは医師による健康相談サービスで、医師による回答は相談内容に応じた医学的助言です。診断・診察などを行うものではありません。 このことを十分認識したうえで自己の責任において、医療機関への受診有無等をご自身でご判断ください。 実際に医療機関を受診する際も、治療方法、薬の内容等、担当の医師によく相談、確認するようにお願いいたします。
