胎児の心疾患と染色体異常
person30代/女性 -
妊娠13週の初期精密エコーで、胎児の右側大動脈弓、肺動脈狭窄の疑いが指摘されました。その他は正常ということでした。
背景に染色体異常の可能性があるということで、絨毛検査を勧められました。
(1)具体的にどのような染色体異常が考えられるでしょうか？
(2)検査の結果、染色体異常がない場合、誕生後はどのような経過を辿ることが多いのでしょうか？
(3)誕生後手術する場合、手術費用はどれくらい用意しておけばよいでしょうか？
医師に尋ねても "絨毛検査の結果が出たら説明します" "ケースバイケースです" と言われたので、こちらで質問させていただきました。
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