染色体検査等の必要性について
person30代/女性 -
昨年第一子を出産したのですが、その子は多発性の先天性異常をもって生まれてきました。
これまでSNPマイクロアレイ検査と全エクソン解析（私と夫の採血も実施）を行いましたが、異常が検出されず原因が判明しませんでした。
そこで質問です。
第二子を希望しているのですが、第一子と同じ病気を持つことのないよう、現時点で私と夫にできる検査等はあるのでしょうか？
夫婦染色体検査などを受ける意味はあるのでしょうか？
第一子がマイクロアレイで異常なコピー数変化が検出されていない場合、私たち夫婦の染色体の転座の可能性等はないと考えてよいのでしょうか？
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