出生前診断の染色体欠損について
person60代/女性 -
息子夫婦が出生前診断で、12番の染色体の欠損があると言われました。
親が同じところを欠損していたら大丈夫とのことで、
親が欠損していなかったら、場所によって障害を持ってる可能性もあると言われたそうです。
このような症状は多いのでしょうか?
親の血液検査の結果までとても心配です。
どのような障害が考えられるのでしょうか。
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