染色体異常を調べる血液検査について質問です
person30代/女性 -
初めまして10w5dの初妊婦です。先日(8/22)妊婦検診の際、ｴｺｰで胎児に項部浮腫があると診断されました。(うまく真横から計れなかったと言われていましたが)推定4.5〜5ﾐﾘあり正常範囲2.5〜3.0ﾐﾘを大きく上回っていて30%の確率で染色体異常がある と説明を受けました。 染色体異常を調べるのに血液検査と羊水検査があるそうですが、中絶する意思はないので、羊水検査は受けないつもりです。では、血液検査で分かる染色体異常の確率はどのくらいのものでしょうか?逆に今の30%から低い確率になることはあるのでしょうか? また血液検査はすぐにできる検査なんでしょうか? 今、私に赤ちゃんのためにできることはなんでしょうか? 長くなり申し訳ありません 回答よろしくお願いします。
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