1〜22番染色体の異数性の検査について
person40代/女性 -
現在、妊娠17週3日で双子を妊娠しています。
10週3日でNIPT検査をして21、18、13番染色体のトリソミー、モノトリソミー異常なし。
すべての常染色体で700万塩期以上の部分欠失、部分重複はみつかりませんでした。
4種の微小欠失症候群について、リスクは検出されませんでした。という結果が出ました。
今になって他の染色体の異常が気になってきたのですが今までの妊婦健診で何か他の1〜22番の染色体異常があれば気付きますか?
これから何か異常が出てきたりしますか?