1〜22番染色体の異数性の検査について
person40代/女性 -
現在、妊娠17週3日で双子を妊娠しています。
10週3日でNIPT検査をして21、18、13番染色体のトリソミー、モノトリソミー異常なし。
すべての常染色体で700万塩期以上の部分欠失、部分重複はみつかりませんでした。
4種の微小欠失症候群について、リスクは検出されませんでした。という結果が出ました。
今になって他の染色体の異常が気になってきたのですが今までの妊婦健診で何か他の1〜22番の染色体異常があれば気付きますか？
これから何か異常が出てきたりしますか？
注目の情報
各回答は、回答日時点での情報です。最新の情報は、投稿日が新しいQ＆A、もしくは自分で相談することでご確認いただけます。
2名の医師が回答しています
本サービスは医師による健康相談サービスで、医師による回答は相談内容に応じた医学的助言です。診断・診察などを行うものではありません。 このことを十分認識したうえで自己の責任において、医療機関への受診有無等をご自身でご判断ください。 実際に医療機関を受診する際も、治療方法、薬の内容等、担当の医師によく相談、確認するようにお願いいたします。
