ウエスト症候群、遺伝子変異の治療について

乳幼児/男性 - 2025/01/30

生後3ヶ月目にウエスト症候群と診断され、ACTH治療にてスパズム発作がなくなり、ヒプスの脳波も消えました。
生後5ヶ月になり、発作はないものの脳波にピプスが見られ、スパズムが再発しました。
レベチラセタム、フェノバールを服用していたが、バルプロ酸を新たに追加したが、症状は改善されず。
成長については笑わなくなり、首も座らず。眠気も強く、気もありません。
バルプロ酸は血中濃度が有効範囲まで上がらずに好中球数が減ったため減量となりました。
現在ビガバトリンをはじめましたが嚥下力の低下や眠気から咳き込みが増え、誤の性肺炎の可能性があり、ビガバトリンの減量となりました。
現在、8ヶ月で首も座らず、笑顔もなし、追視もありません。遺伝子検査の結果、S T X B P 1の遺伝子変異が見つかりました。

治療としてはバルプロ酸とビガバトリンを無くし、ケトミルクを初めました。発作は減らず、好中球も増えない、CRPが高くて腎盂腎炎の可能性もあるとのことでフェノバールを減らすことになりました。
次第に発作の回数、時間も長くなり1時間に数回発作、長い時で20分程度のスパズムがあります。
担当医からケトミルクの効果が確認出来るのにはあと2週間はかかるので、治療はそのままと言われていますが、薬も減らす一方なので発作は悪化していくだけに感じます。

1.このまま経過を待つのが一般的な治療なのでしょうか？好中球があがらないままの薬の追加は難しいのでしょうか？

2. S T X B P 1の遺伝子変異の場合に外科手術は選択肢にあるのでしょうか？

3.自分が担当医ならどのような治療方針にしますか？

ご回答よろしくお願いします。