低身長、低体重、染色体検査について

乳幼児/女性 - 2025/02/20

身長73センチ体重8キロの1歳9ヶ月の娘が、
出生時からの低身長低体重、心疾患（大動脈弁の奇形）の為、病院で2ヶ月に一回経過をみて頂いています。

血液検査もしていて、ホルモンの不足等もないとの事でした。

体質かもしれないけど、希望であれば、染色体の検査等もしてみましょうか？というお話でした。

私150センチ、主人も165センチ45キロと体重が増えない体質なので、遺伝かなぁと思っていたのですが、調べると娘がターナー症候群やヌーナン症候群の症状に当てはまるのではと気になってきました。

低身長
心疾患
中耳炎になりやすい
生まれつきホクロがある
目の大きさが左右違く、垂れ目である

心疾患があっても、ただ体質で低身長という事は、あまりないのでしょうか？
様子見ではなく、早めに検査は行った方がいいのでしょうか。