NIPT 出生前診断について

30代/女性 - 2025/03/13

32歳　体外受精にて、授かり、今12週となりました。
胚盤胞のグレードは、クリニックでは一番低いものでした。

現在、
年齢と胚盤胞のグレードにも少し不安が有りますので、
出生前診断NIPT について
悩んでおります。

田舎（富山）に住んでおりますので、出生前診断カウンセラーに相談も
気軽に出来ず、色々自分で調べたのですが、解決しなかったので、こちらで質問させて下さい。

1、
1〜22番トリソミー検査 +
性染色体検査+
微小欠失検査（1p36欠失症候群、4p欠失症候群、5p欠失症候群、プラダー・ウィリ症候群、アンジェルマン症候群、22g11.2欠失症
候群）
＋性別判断

2,
・1〜22番染色体の異常
・単一児の場合：性染色体の異常、性別
•双子の場合：Y染色体の有無
・全常染色体全領域部分欠失・重複疾患
•4種微小欠失

1と、2
どちらの検査を受ければいいか、迷っています。

どのように判断したら良いか、先生のご意見をお伺いしたいです。

よろしくお願い致します。