形質細胞性骨髄腫に該当するQ&A

くすぶり型骨髄腫は１００％多発性骨髄腫に移行するのでしょうか。 また以下の状態の場合の一般的な診断名の回答をお願いします。 形質細胞７％　異常な形の細胞も少々あり M蛋白２２．３g/L 血小板減少気味　１０３ CRAB症状なし 左肩に鋭い痛みを感じレントゲンとCT検査をしたところ（現在痛み無し） 脾梗塞と診断されましたが、医師は骨髄腫との関連は無いとのこと。 また血小板の減少も骨髄腫との関係性は無いとのこと。 血液検査と骨髄穿刺ではMGUSと診断されましたが、骨髄穿刺の結果から異常な形質細胞があるので、くすぶり型の部類に入るという曖昧な診断をされました。

主人５６歳、４７歳で意味不明のモノクローナル免疫グロブリン血症と診断され、骨髄中の形質細胞が１１パーセント程度で経過をみてきましたが、１１月の検査で形質細胞が３１．２パーセントで症状はない為、無症状性骨髄腫と診断され、２～３か月で経過をみていくことになりました。 この先、すぐに症状があらわれるのか、それとも数年症状があらわれずにいくこともあるのでしょうか？

どうぞアドバイスを宜しくお願いいたします。 先月の連日の朝の両手のこわばりから、整形外科から大きな病院に紹介されて、以下のような診断をされました。 ２日：リウマチでは全くない。しかしIgAが基準値の３倍あり、手の関節の事もあり「骨髄腫」の疑いあり。この病気は血液のがんですから・・・。 ８日：蛋白電気泳動と尿（ベンスジョーンズ）とカルシウムとリン検査 １５日：IgA-κ型M蛋白が認められた。しかし、他の血液結果で異常はないので、悪性の可能性はなさそうですが、骨髄穿刺ではっきりさせましょう。（次の日穿刺） 23日：悪性ではありません。形質細胞は5.8％です。MGUSやくすぶり型どちらとも診断は難しいですが、年に数％骨髄腫に移行しますので、経過観察していきましょう。次は６月に検査しましょう。 がんの疑い宣告から、精神的におかしくなり、悪性ではないと一時的にほっとしたものの、病気の重大さといつ悪性になるか、悪性まで何のしないでいるという不安、発症したら余命はもう決まるようなもの、とかなりやられております。かかりつけの糖尿病内科の先生から、HbA1cをずっと５％台に頑張ってきたのですから、グラクティブは飲み続けて食べて体力つけて下さいと、アモバンとデパスを処方してくれました。それでも夜一気に眠れる事はなくなり、何度の覚醒で汗をかいている状態です。免疫には悪いとわかりながら、負に考えでいる自分が情けなくてしょうがないです。打破する為には心療内科へ行くべきでしょうか。薬漬けが怖いです。どうか宜しくお願い致します。

多発性骨髄腫、形質細胞腫て治療すれば長く、生きられますか。いろいろネットで調べてるですが。若いから病気が早く進行するて聞いたですが

60才男性です一ケ月前に血液検査と骨髄検査で、多発性骨髄腫と、言われました、気になるためネットで調べたたら、余命が3〜4年、生残は2〜3パーセントの事でした。 検査結果は形質細胞が25.8Hでした、最新医療等で治療方法は、 有りませんか。

患者は80歳の母です。ALPがここ5年間400〜700だったのが昨年11月に988、12月に1435,1月に1935と上昇し、血液検査、CT、MRIで肝臓と骨盤(各々数カ所)に異常があると言われました。その後PETで骨盤や足、肋骨、脊椎、腕の骨等、肝臓に数カ所腫瘍が見つかり、骨髄腫・悪性リンパ腫の疑いで(たぶん悪性リンパ腫と言われましたが)血液内科のある病院を紹介されました。血液内科の先生は有名な先生で大学でも講義をされてる方ですが、血液検査と骨髄採取?をされ、一週間後結果を今日聞いてきました。形質細胞については5種中3種検査し全て正常範囲内だったこと等で骨髄腫ではない。また、病理検査(PETで反応のでなかった箇所の腰部分?の骨髄)には異常はなく、ALPは上がり続けているのにLDHは正常範囲であること等から悪性リンパ腫でもない。PET等からどこかに原発はあると思われるがわからない。ただ年齢と既往症(CRE4前後の慢性腎不全透析はまだ。8年前エラスターゼ1で膵臓ガンを疑いPET・逆流性造影法?までしたが5年後慢性膵炎と診断)、体力(数ヶ月前から急に足腰が弱くなり掴まってしか歩けません病院等では車いす)また腫瘍がこれだけ全身に広がっていることを考えれば分かっても抗ガン剤等の治療は無理。進行は月単位で、一年は持たないと言われました。本人には言ってません。先生が優しい方で近くの緩和ケア病院が決まったら紹介状を書くと言われました。セカンドオピニオンのことも相談したのですがまず他でも同じ診断だと自分でも分かります。先生はこれ以上検査(当然原発捜しで他の科になるので)や治療は可哀相ではないかと言われました。家族は私だけです。母子家庭で大学まで苦労してやってくれた母に胸が張り裂ける思いです。私はどうしたらいいのでしょうか。来週セカンドオピニオンか緩和ケアか決まったら電話で連絡するよう言われています。

人間ドックでひっかかり、紹介状を書いてもらい、翌月に大学病院の血液内科で再検査をしました。 免疫電気泳動という検査もしてもらいました。 結果、M蛋白様バントが認められました。 担当医に多発性骨髄腫になる可能性がある前癌病変だと言われました。翌週に骨髄穿刺を勧められ、それに従いました。 40歳後半の女性です。 現状の蛋白の数値は、 アルブミン 59.1% rグロブリン 23.1% IgG 1825mg/dl A/G 1.44 です。 IgG-k型と言われました。 数値を見る限り、rグロブリンが基準値よりほんの少し多く、アルブミンが基準値よりほんの少し少ないだけです。その他の数値はいっさい正常です。臓器障害の症状も一切ないです。 毎年精密な人間ドックで体を調べてました。今までは何もなかったですが、今年は再検査となり、診断を確定する為に、骨髄穿刺を勧めらました。 あれから調べていくうちにMGUSという症状があると分かりました。年に1%ずつ、多発性骨髄腫になるかもしれないし、何も出ない可能性もあると聞きました。 質問です！ この軽度な状況で、骨髄穿刺で形質細胞が10%以上の可能性はありますか？ 骨髄穿刺の結果を近々聞きにいきます。出来たら、MGUSの状態でいたいです。くすぶり型や無症候性などの症状もあると分かりました。そうなれば、一層癌に近くなると聞いてます。 先に知りたいのですが、このような状況でも、骨髄穿刺の結果で形質細胞が10%以上で、癌と申告される可能性はあるのでしょうか？ このような数値のケースでも、骨髄穿刺の結果に癌と申告される事はあるのでしょうか？

６年前にHlVに感染し、３年前に多発性骨髄腫(ステージ３) を発症し、抗がん剤の投与、自家造血移植も２回行い、これまで２回再発を繰り返し、今回も首に形質細胞腫瘍が出来、主治医から、もう、治療方法がないと言われました。 ほかに何か、よい治療方法はないでしょうか？

50代男性 多発性骨髄腫との診断によりVRd療法を予定しています。 現在までの経緯は、胸椎に腫瘍が見つかり神経圧迫の為切除手術を実施、手術時生検にて形質細胞腫瘍との診断、血液検査にて貧血 IgG値↑ 高いIgAと IgMは↓低いとなっています。 ただ、レントゲンと骨髄検査では腫瘍無しとのことで、PET検査を行うのですが、もしPET検査で腫瘍が見つからない場合、抗がん剤以外の治療方法は考えられないでしょうか？

多発性骨髄腫についての再質問です。 igaが先月は1200台から今月1340になりました。 FLC検査が100を超えたら自家移植などの治療を開始しますと言われました。1ヶ月前は、前回はMGUSだとおっしゃっていたのですが、今回数値が92だと言われ急な展開で戸惑っております。 自覚症状はなく、MRIでも骨に問題はなかったのですが、25年前くらいの癌治療で外科手術以外に放射線治療を行ってから白血球数が低く、今回のMRIで腫瘍細胞浸潤とは違う信号パターンで、再生不良性貧血を疑うと書いてありました。 骨髄中の形質細胞は先月5%と言われましたが、中に形がおかしい異形のものがあるとのことでした。 現段階で、MGUSではなくなったという意味に捉えてよいのでしょうか？