NT肥厚の指摘について。染色体異常か心疾患

30代/女性 - 2024/03/31

現在30歳
妊娠11週12週のときに胎児のNT肥厚を指摘されました。
NTは胎児の動きや向きなどによって変動があるようですが、だいたい4mm後半〜5mmです。
詳しいエコーで、三尖弁逆流、静脈管逆流（軽度）を指摘されて、1週間後には逆流はなしとなりました。

今後羊水検査（マイクロアレイまで考えている）と中期の胎児ドックを予定しています。

質問です。
1、羊水検査で染色体異常が認められなかった場合、NT肥厚があった児にはどのような疾患が考えられますか？また疾患を持って生まれる可能性はどれくらいですか？

2、染色体異常が認められなかった場合、この時期にNT5mmを指摘された胎児が正常に産まれる可能性はどれくらいですか？

3、心疾患の可能性が高いと聞きますが、それは何割ですか？

4、胎児ドックも予定していますが、中期の胎児ドックではどの程度の疾患がわかるのでしょうか？疾患名や予後不良かどうかわかりますか？

染色体異常がなくても、予後不良な疾患があった場合妊娠継続は難しいと考えています。
ご回答よろしくお願いします。