プラビックス錠75mg

• 血小板の活性化に基づく血小板凝集を抑制して血栓形成を抑え、血管がつまらないようにします。
  通常、虚血性脳血管障害の再発の抑制と、経皮的冠動脈形成術（PCI）が適用される急性冠症候群、安定狭心症、陳旧性心筋梗塞と、末梢動脈疾患における血栓・塞栓形成の抑制に用いられます。

主な副作用として、出血、黄疸、吐き気・嘔吐、食欲不振などが報告されています。このような症状に気づいたら、担当の医師または薬剤師に相談してください。

まれに下記のような症状があらわれ、[　]内に示した副作用の初期症状である可能性があります。
このような場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。

• 突然の激しい頭痛、悪心・嘔吐、顔や手足の片側麻痺
  [頭蓋内出血]

• 下血（黒色便、血便）、吐血、視力障害、関節痛
  [胃腸出血、眼底出血、関節血腫]

• 強い疲労感・倦怠感、食欲不振、白眼や皮膚が黄色くなる
  [肝機能障害、黄疸]

• 倦怠感、食欲不振、紫斑、意識障害
  [血栓性血小板減少性紫斑病]

• 咽頭痛、頭痛・頭重、耳鳴り
  [無顆粒球症、汎血球減少症]

以上の副作用はすべてを記載したものではありません。上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。

• 以前に薬を使用して、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。出血している、抜歯や手術を予定している。

• 妊娠または授乳中

• 他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。

• 虚血性脳血管障害の再発抑制：通常、成人は1回クロピドグレルとして75mgを1日1回服用します。年齢・体重・症状により1日1回50mg服用となることがあります。
  経皮的冠動脈形成術（PCI）が適用される虚血性心疾患：通常、成人は投与開始日に1回クロピドグレルとして300mgを1日1回服用し、その後維持量として1日1回75mgを服用します。
  末梢動脈疾患の血栓・塞栓形成の抑制：通常、成人は1回クロピドグレルとして75mgを1日1回服用します。
  本剤は1錠中にクロピドグレルとして75mgを含みます。いずれの場合も、必ず指示された服用方法に従ってください。
  空腹時の服用は避けてください。

• 飲み忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く1回分だけを飲んでください。次の服用時間が近い場合には1回分をとばし、次からまた時間通り飲んでください。絶対に2回分を一度に飲んではいけません。

• 誤って多く飲んだ場合は医師または薬剤師に相談してください。

• 医師の指示なしに、自分の判断で飲むのを止めないでください。

• 乳幼児、小児の手の届かないところで、直射日光、湿気を避けて保管してください。
• 薬が残った場合、保管しないで廃棄してください。

より詳細な情報を望まれる場合は、担当の医師または薬剤師におたずねください。また、「患者向医薬品ガイド」、医療専門家向けの「添付文書情報」が医薬品医療機器総合機構のホームページに掲載されています。