NTなし トリソミーの確率
person30代/女性 -
38歳 初めての妊娠です。
12週でNIPTを受診するか検討中です。
あくまで可能性の話ですが、NTが見られない場合、何らかの染色体異常がある可能性は相当に低くなるのでしょうか。
NTがあると染色体異常がある可能性が上がるというのは聞きますが、逆にNTがほとんど見られなかった場合はダウン症だったりする確率が下がりますか？
完全に否定することはできないことや、全ての先天性異常を知ることはできないことは理解していますが、NTがなくともそれなりに染色体異常の可能性があるのであれば、年齢を鑑みてNIPTは選択肢に入るかなと考えています。
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